清夏 2013-06-08 10:09:54
再生障碍性贫血是一种在治疗上有难度的贫血类型,有些人会有一个疑问,再生障碍性贫血会不会遗传呢?会不会像其他的病症一样,病毒随着母体遗传到下一代,这个问题就让问问健康网的小编来跟您解答。
专家临床发现,患者的骨髓增生会低下,脂肪增多,全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少,血红蛋白呈进行性下降,淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及组织嗜碱细胞增多。具体症状如下:
一.患者的血象主要的表现为先有血小板减少,然后逐渐发展为全血细胞减少。少数病例可仅一系或两系细胞减少。贫血可呈大细胞性。网织红细胞减少。粒细胞可见中毒颗粒。
二.临床检测骨髓可有灶性增生,可出现巨幼样幼红细胞。骨髓体外干细胞培养示粒、红系细胞集落减少。
三.病症的遗传性,生化改变约半数患儿出现氨基酸尿,胎儿血红蛋白增多(5%~15%)。红细胞长期存在抗原(正常2岁前消失)。
四.父母体中的染色体异常外周血淋巴细胞培养作染色体分析可见断裂、单体交换、环形染色体等畸变。姐妹染色体交换减少更具诊断意义。
被遗传的再生障碍性贫血患者的治疗与一般患者是相同的。在治疗的过程中也是要听医生的嘱咐,在生活中还要做好护理工作,以及患者康复的保健工作。经过上述专家介绍再生障碍性贫血症状的遗传知识,您是对疾病有了深刻的认识呢?想要了解更多相关知识,可以看看:地中海贫血患者可以怀孕吗
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