一些关于地中海贫血的错误认识
清夏 2013-05-02 18:04:39
据有关调查数据显示，地中海贫血的发生率正在逐年增高，这些很大一部分的原因是因为夫妻双方在婚前没有进行检查，导致了地中海贫血患儿的发生，其中，还有一些是对贫血有错位认识，才导致没有得到及时地预防。
“地中海贫血症人群发生率高达10%以上，很多家庭觉得这离自己比较遥远，对其优生筛查的重要性未必有很深刻认识。”地中海贫血高危区人群(如中国华南、西南等省市)孕前就要做地中海贫血方面的检查。
误区一：没症状就不需要体检
很多家庭不重视地中海贫血婚检的原因之一便是认为“自己很健康”，没贫血，没有身体不适，而地中海贫血是大病，若有病，早就有表现。地中海贫血不同于普通贫血，它是一种遗传性溶血性贫血。由于遗传缺陷不同，疾病的种类不同，病情轻重程度也不同：有的患者一生无任何临床症状，而有的患者在胎儿及婴幼儿即因极重的溶血性贫血致死的。
“静止型α-地贫”和“标准型α-地贫”患者无明显症状，但当分别携带这两种基因的夫妻结婚后，就有1/4的可能生产出“血红蛋白H病”的后代，这种类型的地贫患者多数伴有肝脾肿大及轻度黄疸，少数严重患者骨骼变化及特殊贫血面容;若夫妻双方都为“标准型α-地贫”，他们的胎儿就有1/4的可能为HbBart"s胎儿水肿综合症，这类地贫患者则表现为全身水肿，肝脾肿大，四肢短小，腹部因有腹水而隆起，多于妊娠30～40星期时死亡或早产，且早产儿于产后半小时内即死亡。
误区二：地贫夫妻一定会生出地贫儿
那么，若婚检发现一方为地贫基因携带者，这对夫妻就不能要小孩吗?陈敏表示，地贫夫妻不一定会生出地贫儿。
若夫妇二人都不是地贫基因携带者，他们的子女自然不会有地贫基因。“若夫妇双方只有一方是地贫基因携带者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫基因携带者;若夫妇二人都是地贫基因携带者，每次怀孕，他们的子女有25%的机会是正常，50%的机会成为地贫基因携带者，25%的机会患上重型地贫。”陈敏介绍道。此外，地中海贫血的遗传与性别无关，男女发病几率均等。
健康门户网的小编提醒：婚前检查有一定的必要性，要留意自己的家族病史，看看有没有地中海贫血的现象出现，走出以上这两个误区，能有效避免地中海贫血患儿的出现。想要知道更多关于贫血的知识，可以看看：贫血应该吃什么水果？
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