地中海贫血的食物

2013-02-27 19:38:43

　
　　得了地中海贫血后应该怎么调养，在食物上又有什么需要注意的吗，能否按照普通贫血那样去单纯的补血。地中海贫血吃什么食物？通常，医生在这种疾病上都有很高的造诣，相信在食物的选择上也已经有了很多的参考方法了。
　　
　　其实地贫的人营养上也不能落后，更应该加强营养。但是日常生活中几乎就没有几种不含铁的，只是多少而已。地贫的人要少吃含铁食物，那是因为地贫者在多次的受血过程中身体内有了大量的铁。铁多了会影响心脏，我想这你应该了解，如果没有严重到输很多血的话，我个人建议还是不要忌口，能吃多吃。因为，在食物中含有铁，可是食物中也含有去铁的成份，如含维C较多的食物就有一定的去铁效果。所以。建议，加强营养，不要刻意忌口
　　
　　地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海，就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。
　　
　　正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
　　
　　正常成人的血红蛋白有三种：HbA（a.β）占血红蛋白总量的95%~97%,由2条a链与2条β链组成；HbAz（a.,β） 链与2条β链组成； 占规~3% ;HbF（a,δ）<2%,由2条a链与2条δ链组成。HbF是胚胎期的主要血红蛋白，妊娠后34~36周以前HbF占血红蛋白总量的90%~95%,新生儿占50%~85%,一岁左右降至成人水平。HbAz在胚胎中出现较晚，出生6~12个月后与成人含量相同。HbA则出生后增多很快，至6月后达成人水平。而胚胎中最早出现的是Hb Gowerl（E…）、Hb Gower巨（a…）及Hb Portland（8.y;），这些Hb在胚胎10周后逐渐被HbF所替代，正常成人Hb 中Gowerl已经消失，在脐血中可有极微量的Hb Portlqnd.1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5.β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。
　　
　　通过上面的学习，我们已经看到了如何注意地中海贫血吃什么食物的方法原则。在日常的护理当中，一定要严格按照医嘱来进行康复训练，控制饮食。
　　

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