2012-06-21 15:44:20
地中海贫血是怎么回事?它的主要临床分类有哪些呢?本文将为你详细关注这些关于地中海贫血的知识,让你全面了解地中海贫血,并且在生活中通过这些知识做好预防地中海贫血的工作。现在就让我们开始出发了解吧。
地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
引起地中海贫血的原因一、是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料——铁缺乏,导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。
地中海贫血的三种类型:
(1)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
(2)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现
(3)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
现在我们都已经了解了地中海贫血的类型了,由此可见,地中海是可分轻型、中间型和重型三大类,这就提醒我们要治疗地中海贫血就要先做检查明确类型再做治疗了。
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